品質(zhì)引領(lǐng)未來(lái) —— 西典助力深圳中聯(lián)制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合性審計

暑氣收，秋色濃。深圳市中聯(lián)制藥有限公司今日迎來(lái)了一場(chǎng)重要的質(zhì)量盛事——東莞西典醫藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“西典”）專(zhuān)家團隊親臨我司，開(kāi)展生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合性審計工作。這不僅是對我們坪山新廠(chǎng)生產(chǎn)流程與管理體系的全面檢閱，更是推動(dòng)中聯(lián)制藥邁向更高質(zhì)量發(fā)展階段的強勁力量。

GMP標準是制藥行業(yè)的生命線(xiàn)，是保障藥品質(zhì)量與患者安全的基石。因此，中聯(lián)制藥始終將合規生產(chǎn)視為企業(yè)生存發(fā)展的根本，不斷精進(jìn)工藝，優(yōu)化管理，力求在每一個(gè)細節上精益求精。西典專(zhuān)家團隊的到來(lái)，為我們提供了一次寶貴的學(xué)習與交流機會(huì )，在推動(dòng)企業(yè)走向綠色化、低碳化、可持續的高質(zhì)量發(fā)展道路上助力前進(jìn)。

感謝西典專(zhuān)家團隊的到來(lái)！讓我們攜手并進(jìn)，共同推動(dòng)中聯(lián)制藥的質(zhì)量管理體系再上新臺階，為守護人類(lèi)健康貢獻更多力量！

 編輯攝影：陳澤敏

 審    核：市場(chǎng)發(fā)展部